本文标题："复制DNA分子的高分辨率电子显微镜图分析显微镜"
发布者：yiyi ------ 分类: 行业动态 ------
人浏览过-----时间：2016-3-10 9:42:13
复制DNA分子的高分辨率电子显微镜图分析显微镜
DNA连接酶
无论从带有引物的环状单链还是从缺口上复制都不会得到连续
的子链，这种不连续性是因为没有一种已知的聚合酶能够把基团
和基团连接进来，这些基团的连接是由DNA连接酶完成的，这种酶
在复制以及其他重要过程中发挥作用。
大肠杆菌连接酶能够把相连接，只要这两个基团都在相邻脱氧
苷酸碱基配对的末端，这种酶不能填补缺口。
在一般的聚合反应中，形成磷酸二酯键所需要的活化能来自三
磷酸盐的裂解，历为DNA连接酶只有单磷酸盐参与， 所以需要有
其他的能量来源，这一能量取自ATP或DNA的水解，究竟用哪一种
能量由DNA连接酶所在的生物所决定，大肠杆菌DNA连接酶用NAD作
为能量来源。
结果证明法数左右的冈崎片段是真正的前体片段，不连续全成
模型大概是正确的，进一步支持这一模型的是复制DNA分子的高分
辨率电子显微镜图，在复制叉有一边显示一个短单链区域，这一
区域的起因是，不连续链的合成的起始是周期性的，也许起始需
要特定的碱基顺序或某些其他信号，事实上，连续复制畹的末端
常常处在不连续链的前沿，因此用了前导链和后随链这两个术语
分别表示连续复制链和不连续复制链。
上述实验都是在大肠杆菌中进行的，是一种普遍现象，因为曾
在许多细菌、噬菌体、动物病毒和真核生物中观察到。在真核生
物中片段长度只有100至200个碱基，但还不了解这些小片段究竟
是代表前体片段的真实长度，或仅仅是由于有较多的结果，因为
还没有从真核生物中分离到突变体。
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