本文标题："显微镜下观察呈树枝状分枝的菌丝细胞的形态"
发布者：yiyi ------ 分类: 行业动态 ------
人浏览过-----时间：2020-6-4 0:42:30
在显微镜下观察呈树枝状分枝的菌丝细胞的形态
盖片观察法
(1)将盖玻片灭菌后,斜插入适宜的培养基的平板内,一半露在外面。
(2)沿盖玻片与培养基交接处,接种放线菌孢子
(3)恒温培养待长出放线菌后,轻轻取出盖玻片
(4)镜检可见各种菌丝形态(也可在已接种的平板培养基上,用刮刀平
行划4-5条沟槽,两沟相隔约1厘米,以保证通气,然后将盖玻片盖在沟上
培养后观察。)
载玻片培养观寨法
(1)将溶化的琼脂培养基沿一灭菌载玻片的边缘吸注成“U”字形,冷
凝后,在琼脂条的表面和两琼脂条之间的内表面接种。
(2)在保温、保湿的灭菌培养空间,培养至放线菌在培养基上和“U”
之间长出后止。
(3)直接将此载玻片镜检,或在沸水浴上加温干燥后
染色观察。
假菌丝的观察
(1)用划线法把有假菌丝的菌种接种到麦芽汁的平板培养基上。
(2)在划线部分加盖玻片,置于20-30°C(视酵母菌而定)下,培养2-5天
。
(3)取下盖玻片,在显微镜下观察呈树枝状分枝的假菌丝细胞的形态。
或直接用低倍镜观察培养皿中的假菌丝
酵母菌死活细胞的鉴别法
加1滴0.1%美蓝稀释液于载玻片上
(2)滴酵母菌的培养液于载玻片美蓝稀释液上,混匀,加盖玻片。
(3)镜检,因活细胞新陈代谢旺盛,细胞内还原能力强,稀美蓝液进入
细胞后即被还原变成无色,而死细胞失去新陈代谢能力,被染成蓝色。
但应注意勿使染料浓度太大或作用时间过长,否则会影响上述结果。
酵母菌的肝糖染色法
(1)加1滴碘液于载玻片上
(2)取少许酵母菌,与玻片上的碘液混匀,加盖玻片。
(3)镜检可见菌体呈淡黄色,肝糖粒为红褐色。
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