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本文标题："荧光显微技术能够直接、及时观察细胞膜的变化"

发布者：yiyi ------ 分类: 行业动态 ------ 人浏览过-----时间：2013-5-3 5:16:5

FRET原理是一荧光物质(donor)受到特定波长的光线照射后会被激发而发出另一特定波长的光，

此能量转移的距离约7-10 nm，在此距离内若有一接收者

(acceptor)则此能量会被吸收，而荧光减弱。FRET广泛应用于膜蛋白的研究

藉由donor与acceptor标识在欲观察的分子上，便可由荧光强弱知道两种

分子结合与混合程度。Fluorescence quenching与FRET的原理类似，

这类荧光分子在高浓度(~70mM)彼此距离接近时会发生分子之间会发生self-quenching的现

象而让荧光减弱，而在低浓度时荧光较强。Fluorescence quenching经常被运用到

微胞洩漏实验，当细胞膜上有破洞产生时，如果荧光分子外洩则浓度降低，

因而造成荧光强度变化。FRAP的原理是在细胞膜的局部区域,

以激光光源集中激发局部区域, 让其造成分子局部的荧光漂白，再来测量荧光回复的速度。

而从回复的速度可以知道脂质分子扩散速率，进而了解细胞膜相变的机制。

相较于前面所提的荧光技术，荧光显微技术是一个能够直接、及时观察细胞膜上

变化的技术。当人造膜上有两种区块共存时，

被标识的荧光分子会选择停留在特定的区块而产生荧光分部不均匀，

来提供足够的反差来观察人造膜上区块尺寸大小、形状与动态行为

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