本文标题："DNA制备实验需要使用好几种技术-生物显微镜"
发布者：yiyi ------ 分类: 行业动态 ------
人浏览过-----时间：2016-2-2 1:44:59
DNA制备实验需要使用好几种技术-生物显微镜
核酸的放射性标记
许多实验需要使用放射性核酸，可采用好几种技术，通过让细
胞生长在放射性培养基中来标记生物分子，所依据的基本原理是
在可能的情况下于培养基中加入一种唯一能进入所研究分子的前
体，对DNA来说这并不复杂，因为胸腺嘧啶和胸苷只能用于DNA的
合成，因此，如果把胸苷或胸苷放入培养基中，新复制的DNA将
分别含有这是制备放射性DNA最常用的方法，有时需要的放射怀
比由放射性胸苷所提供的量要更大时，那么就使用以形式加入，
但是，在这样做的时候，DNA和RNA以及其他含磷化合物都被标记
上了，如果只奇想放射性DNA，可以用如前所述的RNe或烯碱处理
标记的细胞，水解除去RNA，然后只须将DNA分子与游离的RNA核
苷酸分离，有好几种简单方法可做以这点。
对RNA唯一独特的物质是核酸，但是，如果把放射性核糖加入培
养基中，它会被代谢，几乎所有的含碳化合物中都会出现标记，
最好的前体是尿苷或尿苷，它可转变灰尿苷三磷酸，然后聚合到
RNA中，但是，有些尿苷转变为UTP,它再甲基产生胸苷三磷酸，
然后聚合到，因此用处理细胞抽取液来水解除去DNA，RNA也可以
用P标记，最后一步必须用除去DNA。
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