显微镜（包括扫描电子显微镜）的应用，提供了许多细微构造上的资料，如细胞壁、质膜、胞器及其他细胞内含物的变化等，

在培养的细胞的质膜上还发现了内吞作用（endocytosis）。

 

 

 

细胞与原生质的培养，对代谢作用方面的研究相当有利，纵然其代谢作用未必反映其母本，

其价值仍不能忽视。同时从培养下的细胞与原生质中分离粒线体、叶绿体、胞核等胞器（organelles）非常简便。

恒化器（chemostat）培养的技术亦渐渐被利用到，而且非常具建设性。控制的方法已知的有

 

(1)控制呼吸作用，

(2)控制硝酸化合物的吸取与还原等。但其机制何在，还没有确切的结论。

自营植物组织培养的研究还没有成功。将固氮基因从肺炎杆菌转至大肠杆菌内使成为质体（plasmid）虽已成功，

但转到高等植物的细胞内，还有待研究。

 

研究在培养下的细胞其细胞壁的性质十分流行。在各种培养状态下或细胞周期（cell cycle）各期中，细胞壁的性质都不一样。这些资料对长久培养及原生质体的分离很有价值。

在植物激素研究方面，已不仅限于形态学上的探讨。现在更深入、更细微的研究细胞膜如何吸附激素及其动力学（kinetics）。原生质体成了这类研究的好材料。

自然状态下，植物细胞的同步化（synchronize）是不普遍的。但同步化的植物​​组织与细胞则是研究细胞分裂的最好材料。现在用来诱导同步化的方法有(1)DNA合成或有丝分裂的抑制剂如5-amino uracil, hydroxyurea等，(2)饥饿与生长的调节，如kinetin的配合使用。据报导，氮气亦被利用在同步化诱导上。