本文标题："连续稀释步骤以及倒皿法介绍-光学专题"
发布者：yiyi ------ 分类: 行业动态 ------
人浏览过-----时间：2012-11-13 0:7:48
连续稀释 - 步骤
1. 在无菌稀释水试管管壁上标示稀释倍数，如
101，102..等。
2. 将欲测菌液震盪均匀。
3. 以微量定量器吸取欲测菌液1毫升，至标示101
之试管内，震盪均匀。
4. 再由101之管内吸取菌液1毫升，至标示102之管
内，震盪均匀。
5. 依2 ~ 3的步骤作适当的十倍连续稀释。
• 每当浓度改变时，记得更换新的吸管 (已灭菌)
或吸管头(pipette tip) 。
接种:倒平盘(倒皿法, Pour Plate)
1. 以已灭菌之吸管加入 1ml 之稀释菌液于无菌培
养皿中。
2. 倒入原置于水浴中溶融状( 45 ~ 50℃,勿过热或过冷)之培养基约10~15ml (培养皿的2/3面积)混
合之。
3. 以圆形方向旋转培养皿，使微生物均匀散佈(勿
摇动过力，使培养基沾在盖子上)。
4. 静置待培养基凝固硬化。
5. 倒置培养皿，标示，移入培养箱中，定温定时培养
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