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本文标题：" 蛋白质胶体电泳分析原理-实验室显微镜专业厂家"

发布者：yiyi ------ 分类: 行业动态 ------ 人浏览过-----时间：2012-11-12 17:49:58

蛋白质胶体电泳分析原理-实验室显微镜专业厂家

蛋白质胶体电泳分析（sodium dodecyl sulfate polyacrylamde gel

electrophoresis, SDS-PAGE）

SDS-PAGE 是最普遍的蛋白质电泳方式。SDS 是介面活性剂，可使蛋白质

变性，并在分子表面均匀佈上一层负电荷。因此在 SDS-PAGE 系统中，样本

分子的泳动率，仅取决于其分子量，与原来分子所带的电荷无关

原理

带电分子在电场中会被电流移动，是为电泳；其泳电的大小程度称为泳动率（mobility）。

泳动率与分子上电密度成正比，而与分子摩擦力成反比。摩擦力决定于此分子之大小、形状。分子量大者摩擦力大，泳动率小；球形

分子摩擦力较小，则泳动率大。而蛋白质分子上的淨电荷，取决于环境 pH高低；若环境 pH 高于蛋白质的 PI，

此则蛋白质带淨负电，反之带淨正电若刚好等于其 PI，淨电荷为零（同一分子在不同 pH 环境下，可能带不同淨

电荷）。在电泳系统中，电子由负极流向正极；带负电的分子往正极跑，带

正电的分子往负极跑，而带电者则不易泳动。而大部分电泳系统的 pH 定在

8.3，在此 pH 下，凡是 PI 小于 8.3 的分子均带负电荷，可以往正极跑

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