本文标题："动物细胞蛋白质跨越内质网膜的转运技术简介"
发布者：yiyi ------ 分类: 行业动态 ------
人浏览过-----时间：2017-2-28 16:33:20
动物细胞蛋白质跨越内质网膜的转运技术简介
蛋白质跨越内质网膜的转运
哺乳动物细胞中，蛋白质以共翻译的方式被转运通过内质网膜，即
多肽链在核糖体上合成的同时被转运穿过膜双分子层，转运发生在RNC
复合物结合到内质网膜之后。蛋白质在离开SRP后重新开始合成，新生
肽穿过膜双分子层进入内质网腔。伴随着蛋白质合成的进行，新生肽可
能以一种没有明确二级结构的伸展构象被转运穿过膜。在转运进行过程
中，信号序列被切除，并且新生多肽被修饰、折叠，在内质网腔中的酶
和分子伴侣的参与下以共翻译的方式转运。虽然在哺乳动物中发生在内
质网膜上的转运是以共翻译方式进行的，但在酵母中可以通过共翻译转
运也可以通过翻译后转运的方式进行。在翻译后转运方式中，分泌蛋白
由胞质中的核糖体完全合成后再开始转运过程。
由于多肽只有以伸展的构象存在时才有可能通过内质网膜，因此新
生肽链在转运前必须在胞质中保持未折叠或松散折叠状态。胞质中的分
子伴侣执行这种功能，并可能还参与多肽到转运体的定向。翻译后转运
的蛋白质虽然含有信号序列，但定向过程完全不依赖于SRP或类似的因
子。一旦定向完成，翻译后转运的蛋白质就通过内质网膜进入到内质网
腔中，内质网腔中有另外一套分子伴侣蛋白。蛋白质进入内质网腔后，
腔中的酶和分子伴侣将信号序列切除，并对蛋白质进行正确修饰和折叠
。在蛋白质定向的基本步骤被阐明后的很长一段时间里，蛋白质通过内
质网膜的机制始终是一个“黑箱”，因为研究膜相关的事件在实验上存
在着困难。多肽究竟是如何从膜双分子层的一侧转移到另一侧同时又不
破坏通透屏障的呢？这个过程是自发的吗？或需要某种类型的蛋白质装
置？新生肽链经过的是什么环境呢？
转移位点的特性被揭示：转运体
1975年Blobel和Dobberstein提出假说，认为分泌蛋白经过由整合
膜蛋白构成的水质通道转运穿过内质网膜。但在许多年里，这一领域中
的多数研究者怀疑存在有水质通道和由蛋白质组成的转运位点。一种有
竞争力的假说认为，信号序列引导多肽自发性地插入到膜中，多肽的其
余部分在没有专门的转运通道或蛋白质的协助下被转运穿过膜双分子层
的非极性核心。
关于蛋白质转移穿过内质网膜的机制被激烈地争论了许多年，但仍
无结果，因为没有可信的实验证据来支持一种单独的假说。
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