本文标题："SEM电子显微镜可以放大倍率到达 10 万倍放大率"
发布者：yiyi ------ 分类: 行业动态 ------
人浏览过-----时间：2013-3-4 5:37:12
浸入深度：本实验并不以螺圈数定量钨针浸入液面的深度，但实验中发现浸入深
度对针形影响很大，故我们在準备时会大约目视估计，但确切长度需利用初值和
成品之间的长度差相减。
电解液浓度：本实验中完全不需调整浓度变因，全程以固定的 3M 做。
SEM（扫描式电子显微镜）与光学显微镜：
本实验使用 600 倍光学显微镜观察，
虽然 SEM 可以到达 10 万倍放大率，但实际上针形好坏 600 倍即可判断，原意是
藉以观察针尖是否到达单一原子的尺度，但事实上很困难，而稍大的针尖亦可能
扫出不错的图，另外助教提及 SEM 抽真空耗费的时间过久，只是用来看针尖不尖
电源截断器：这是本实验最重大的改良，过去是由针尖掉落或者电流变小手工将电源切断，
但由于电表刻度过大，这项机制于是有失定量的原则。固有学长自组了
这台电流截断器，使电解电路中电流小到一定的直后自动截断电源，
这个截断功能在之后实验中发现与针的品质高度相关。
电压设定：不要超过 12V，以免电解反应过剧，大量氢气产生
发生危险。
电解中：不要震动桌面，以免吃针或拉针时针形歪掉。
电解接近完成：将电压稍微调小，避免拉针瞬间吃针的动作没
有停止，原本拉间的地方再被作用掉。移动针的过程中要小心勿碰触针尖，轻微的碰触即会损坏
针尖，如：移走镊子时须从侧面取出，清洗时从尾端滴丙酮
以两盏鹅颈灯（左图）为光源，先将针正对镜头摆放，左
右移动直到从画面中看到镊子，顺着镊子找到针头，最后再调整焦距至清晰
最明显的是放针的动作，我们似乎每支针都放了很久……夹针的地方不是很容易
插入，还要确定是垂直液面的，做出来的针才会尽可能的对称，样品架本身和其
与烧杯的接合处均不慎稳定，所以要注意调整。
欲达到之前描述的理想针形
理论上：要先尽量往内吃，到最后快要断的时候瞬间用力向下扯，然后停止。所
以我们推估应该使用大电压（加快前段速度和吃针程度）和越长越好的浸入深度
（提供后段的下拉重力）。另外助教建议在最后阶段做调小电压的动作。
实验数根针后：发现前两项推测基本上正确，但截断电流对针形的影响更大，最
后的拉针关键需要重力和电解同时作用，针形才会漂亮，太大的截断电流可能使
最后阶段只靠重力向下拉，针会太长。至于调电压的动作在几次失败之后发现不
调整的针形似乎比较理想，故最后都放着听其自动截断
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